Roubování polypropylenu deriváty kyseliny itakonové

Abstract

Bakalářská práce se zabývá roubováním polypropylenu deriváty kyseliny itakonové v tavenině, konkrétně monomethylesterem kyseliny itakonové (MMI) a dimethylesterem kyseliny itakonové (DMI). Teoretická část se zaměřuje na shrnutí poznatků o radikálově iniciovaném roubování polypropylenu různými monomery především DMI a MMI a faktory, které roubování ovlivňují. V experimentální části byly připraveny vzorky s koncentrací monomeru 1 až 5 hm % a s koncentrací iniciátoru 1,5 až 0,15 hm %. Byl zjišťován vliv koncentrace monomeru, vliv poměru koncentrací iniciátoru k monomeru a vliv teploty na koncentraci naroubovaného monomeru a konverzi. Proces roubování byl proveden v mixéru Brabender. Podmínky roubování byly: 75 ot/min, čas reakce 6 minut, teplota 180-200 °C, iniciátor Luperox 101. Degradace řetězců byla stanovena pomocí měření MFI. Pro stanovení konverze monomeru a koncentrace naroubovaného monomeru byla použita infračervená spektroskopie (FTIR).

Bachelor thesis deals with grafting of polypropylene (PP) by using derivatives of itaconic acid (IA) in the melt phase, specifically with monomethyl itaconate (MMI) and dimethyl itaconate (DMI). Theoretical part focuses on summary of radical initiated grafting of PP with different monomers especially DMI and MMI and factors influencing radical grafting. In experimental part were prepared samples with concentration of monomer 1-5 wt. % and concentration of initiator 1,5-0,15 wt. %. Influence of concentration of monomer, ratio of monomer concentration to initiator concentration and temperature on concentration of grafted monomer and conversion were determined. A Brabender mixer was used for all experiments. Conditions of grafting were 75 rpm, time of reaction 6 minutes and temperature 180-200 °C, initiator Luperox 101. Degradation of polymer chain was determined by MFI. Infrared spectroscopy (FTIR) was used to calculate monomer conversion and concentration of grafted monomer.