Radikálové produkty oxidace vybraných typů fenolů a aminů
Loading...
Date
Authors
ORCID
Advisor
Referee
Mark
A
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická
Abstract
V rámci diplomové práce byly studovány radikálové produkty oxidace vybraných typů para-methyl substituovaných fenolů a sekundárních aminů. V případě para-methyl fenolů byl metodou EPR prokázán reakční mechanismus, při kterém dochází k odštěpení vodíku z paramethylové skupiny, přičemž vznikající benzylové radikály byly identifikovány použitím metody spin-trapping nitrososloučeninami. Vznikající adukty podléhají následným změnám, které vedou až ke vzniku nitronů. Kromě fenolů byly studovány rovněž radikálové produkty oxidace dvou typů sekundárních aminů peroxy radikály a peroxy kyselinami. V obou případech byly generovány nové typy nitroxylových radikálů a jejich EPR parametry byly získány metodou spektrální simulace.
In the framework of diploma thesis, radical products of the oxidation of selected paramethyl phenols and secondary amines were investigated. In the case of para-methyl phenols using EPR spectroscopy the reaction mechanism was proved, where the abstraction of hydrogen from para-methyl group is involved. In this way benzyl radicals are formed, which can be identified by spin-trapping technique using nitroso compounds. The adducts formed undergo the consecutive rearrangement, which leads to the formation of the corresponding nitrones. In addition to phenols, the radical products of the oxidation of some secondary amines using peroxy radicals and peroxy acids were studied. In both cases new types of nitroxyle radicals were generated and the EPR parameters were determined by spectral simulation.
In the framework of diploma thesis, radical products of the oxidation of selected paramethyl phenols and secondary amines were investigated. In the case of para-methyl phenols using EPR spectroscopy the reaction mechanism was proved, where the abstraction of hydrogen from para-methyl group is involved. In this way benzyl radicals are formed, which can be identified by spin-trapping technique using nitroso compounds. The adducts formed undergo the consecutive rearrangement, which leads to the formation of the corresponding nitrones. In addition to phenols, the radical products of the oxidation of some secondary amines using peroxy radicals and peroxy acids were studied. In both cases new types of nitroxyle radicals were generated and the EPR parameters were determined by spectral simulation.
Description
Citation
HOLUBCOVÁ, P. Radikálové produkty oxidace vybraných typů fenolů a aminů [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2008.
Document type
Document version
Date of access to the full text
Language of document
cs
Study field
Spotřební chemie
Comittee
prof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda)
prof. Ing. Michal Čeppan, CSc. (místopředseda)
prof. RNDr. Marie Kaplanová, CSc. (člen)
doc. Ing. Pavel Kovařík, Ph.D. (člen)
doc. Ing. Václav Prchal, CSc. (člen)
prof. Ing. Michal Veselý, CSc. (člen)
prof. Ing. Oldřich Zmeškal, CSc. (člen)
Date of acceptance
2008-06-09
Defence
Diplomantka seznámila členy komise s obsahem své diplomové práce. Po přečtení posudků vedoucího a oponenta odpověděla na dotazy:
doc. Pekař - funkce oxidu olovičitého v reakčním systému
doc. Čeppan - simulace EPR spekter
doc. Veselý - hodnocení shody simulovaných a naměřených spekter
Result of defence
práce byla úspěšně obhájena
Document licence
Standardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezení