Mikrofluidický enzymatický reaktor pro testování léčiv
Loading...
Date
Authors
ORCID
Advisor
Referee
Mark
A
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická
Abstract
Předložená diplomová práce se zabývá využitím mikrofluidiky pro účely mikrofluidického enzymatického reaktoru na testování léčiv. Na problematiku nejprve nahlíží z teoretického hlediska – popisuje mikrofluidiku, jakožto nově se rozvíjející a perspektivní obor, metody výroby mikrofluidických zařízení, materiály, biomedicínské aplikace i výhody a nevýhody mikrofluidiky jako takové. Dále se věnuje oblasti analytického využití enzymů v rámci enzymatických reaktorů. V první části experimentální práce byly optimalizovány podmínky pro testování enzymů metabolizmu xenobiotik v játrech, konkrétně na modelu metabolizmu kumarinů metodou spektrofluorimetrie. Druhá část experimentální práce se zabývala optimalizací podmínek fabrikace mikrofluidických čipů z materiálu OSTE (off-stoichiometry Thiol Ene) metodou "soft" litografie. Následně byla otestována funkčnost vyrobených čipů. Na základě výsledků obou částí experimentální práce bylo provedeno vyhodnocení s posouzením vhodnosti jejich propojení pro budoucí výzkum – testování enzymatické aktivity mikrosomů a modelové biotransformace léčiv uvnitř kanálků fabrikovaných zařízení.
This master thesis deals with the use of microfluidics for the purpose of microfluidic enzymatic reactor for drug screening. At first it considers the issue from a theoretical point of view – describes microfluidics as a newly developing and promising field of production of microfluidic devices, materials, biomedical applications and advantages and disadvantages of microfluidics overall. Furthermore, it focuses on an area of analytical utilization of enzymes within enzyme reactors. In the first part of the experimental section, conditions for the testing of enzymes of xenobiotics metabolism in the liver were optimized, namely the model of coumarin metabolism via the spectrofluorimetry method. The second part of the experimental work dealt with optimization of the fabrication conditions of microfluidic chips from OSTE (off-stoichiometry Thiol Ene) via the soft lithography method. Subsequently, the functionality of the produced chips was tested. Based on the results of both parts of the experimental work, an evaluation was carried out to assess the suitability of their interconnection for future research – screening of microsomal enzyme activity and model biotransformation of drugs within the channels of the fabricated devices.
This master thesis deals with the use of microfluidics for the purpose of microfluidic enzymatic reactor for drug screening. At first it considers the issue from a theoretical point of view – describes microfluidics as a newly developing and promising field of production of microfluidic devices, materials, biomedical applications and advantages and disadvantages of microfluidics overall. Furthermore, it focuses on an area of analytical utilization of enzymes within enzyme reactors. In the first part of the experimental section, conditions for the testing of enzymes of xenobiotics metabolism in the liver were optimized, namely the model of coumarin metabolism via the spectrofluorimetry method. The second part of the experimental work dealt with optimization of the fabrication conditions of microfluidic chips from OSTE (off-stoichiometry Thiol Ene) via the soft lithography method. Subsequently, the functionality of the produced chips was tested. Based on the results of both parts of the experimental work, an evaluation was carried out to assess the suitability of their interconnection for future research – screening of microsomal enzyme activity and model biotransformation of drugs within the channels of the fabricated devices.
Description
Citation
KÖNIGSMARKOVÁ, K. Mikrofluidický enzymatický reaktor pro testování léčiv [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická. 2019.
Document type
Document version
Date of access to the full text
Language of document
cs
Study field
Chemie pro medicínské aplikace
Comittee
prof. Ing. Miloslav Pekař, CSc. (předseda)
prof. RNDr. Ivana Márová, CSc. (místopředseda)
doc. Ing. Pavel Diviš, Ph.D. (člen)
doc. Ing. Petr Dzik, Ph.D. (člen)
doc. Ing. Stanislav Obruča, Ph.D. (člen)
prof. RNDr. Zbyněk Zdráhal, Dr. (člen)
Date of acceptance
2019-05-28
Defence
Student prezentoval řešenou práci, její teoretická východiska a vlastní výsledky, zodpověděl dotazy položené oponentem a následně byly poleženy dotazy členů komise. Pekař: Jaký je důvod fialového zbarvení kanálku ve vašich mikročipech?Márová: Je kumarin strukturně podobný nějakému typu léčiv?Obruča: Jaká je výhoda či nevýhoda sledování změn koncentrací reaktantu, resp. Produktu? Proč byl vybrán 7-ethoxykumarin jako modelový substrát? Student prokázal výbornou orientaci v dané problematice a schopnost samostatné prezentace získaných výsledků.
Result of defence
práce byla úspěšně obhájena
Document licence
Standardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezení