Perspective of Use of Antiviral Peptides against Influenza Virus
Loading...
Date
2015-10-01
ORCID
Advisor
Referee
Mark
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
MDPI
Altmetrics
Abstract
The threat of a worldwide influenza pandemic has greatly increased over the past
decade with the emergence of highly virulent avian influenza strains. The increased frequency
of drug-resistant influenza strains against currently available antiviral drugs requires urgent
development of new strategies for antiviral therapy, too. The research in the field of therapeutic
peptides began to develop extensively in the second half of the 20th century. Since then, the
mechanisms of action for several peptides and their antiviral prospect received large attention due to
the global threat posed by viruses. Here, we discussed the therapeutic properties of peptides used in
influenza treatment. Peptides with antiviral activity against influenza can be divided into three main
groups. First, entry blocker peptides such as a Flupep that interact with influenza hemagglutinin,
block its binding to host cells and prevent viral fusion. Second, several peptides display virucidal
activity, disrupting viral envelopes, e.g., Melittin. Finally, a third set of peptides interacts with the
viral polymerase complex and act as viral replication inhibitors such as PB1 derived peptides. Here,
we present a review of the current literature describing the antiviral activity, mechanism and future
therapeutic potential of these influenza antiviral peptides.
Hrozba celosvětové pandemie chřipky výrazně vzrostla oproti minulosti díky vzniku vysoce nakažlivých chřipkových virů ptáků. Zvýšená frekvence chřipkových kmenů rezistentních vůči současným antivioritikům vyžaduje také rozvoj nových strategií pro antivirové terapie. Výzkum v oblasti terapeutických peptidů se začal značně rozvíjet v druhé polovině 20. století. Od té doby, mechanismy působení účinků na několik peptidů a jejich antivirové vyhlídky získaly velkou pozornost díky globání hrozbě představované viry . V této práci jsme diskutovali terapeutické vlastnosti peptidů používaných v léčbě chřikového onemocnění. Peptidy s antivirovou aktivitou proti chřipce mohou být rozděleny do tří hlavních skupin. Za prvé, blokovací peptidy, jako je například Flupep, které vzájemně působní s chřipkovým hemagglutinin, blokují jeho vazbu na hostitelských buňkách a zabraňují virové fúze. Za druhé, některé peptidy zobrazují viroidní aktivitu, přerušují virové obály, například Melittin. Konečnou třetí sada peptidů vzájemně působí s virovými polymerázy komplexy a půsboní jako inhibitory virové replikace, jako je pb1 odvozených peptidů. Prezentujeme zde přehled o současné literatuře popisující antivirovou aktivitu, mechanismus a budoucnost terapeutického potenciálů těchto chřipkových protivirových peptidů.
Hrozba celosvětové pandemie chřipky výrazně vzrostla oproti minulosti díky vzniku vysoce nakažlivých chřipkových virů ptáků. Zvýšená frekvence chřipkových kmenů rezistentních vůči současným antivioritikům vyžaduje také rozvoj nových strategií pro antivirové terapie. Výzkum v oblasti terapeutických peptidů se začal značně rozvíjet v druhé polovině 20. století. Od té doby, mechanismy působení účinků na několik peptidů a jejich antivirové vyhlídky získaly velkou pozornost díky globání hrozbě představované viry . V této práci jsme diskutovali terapeutické vlastnosti peptidů používaných v léčbě chřikového onemocnění. Peptidy s antivirovou aktivitou proti chřipce mohou být rozděleny do tří hlavních skupin. Za prvé, blokovací peptidy, jako je například Flupep, které vzájemně působní s chřipkovým hemagglutinin, blokují jeho vazbu na hostitelských buňkách a zabraňují virové fúze. Za druhé, některé peptidy zobrazují viroidní aktivitu, přerušují virové obály, například Melittin. Konečnou třetí sada peptidů vzájemně působí s virovými polymerázy komplexy a půsboní jako inhibitory virové replikace, jako je pb1 odvozených peptidů. Prezentujeme zde přehled o současné literatuře popisující antivirovou aktivitu, mechanismus a budoucnost terapeutického potenciálů těchto chřipkových protivirových peptidů.
Description
Citation
Document type
Peer-reviewed
Document version
Published version
Date of access to the full text
Language of document
en