but.committee	doc. Mgr. Ctirad Hofr, Ph.D. (předseda) Ing. Martin Mézl, Ph.D. (místopředseda) Ing. Oto Janoušek, Ph.D. (člen) doc. Ing. Jiří Kozumplík, CSc. (člen) Ing. Jakub Hejč (člen)	cs
but.defence	Studentka prezentovala výsledky své práce a komise byla seznámena s posudky. Doc. Hofr položil otázku, jaká je afinita doxorubicinu? Ing. Mézl položil otázku, jaké metody jste použila na předzpracování obrazů? Studentka obhájila diplomovou práci a odpověděla na otázky členů komise a oponenta.	cs
but.jazyk	čeština (Czech)
but.program	Biomedicínské inženýrství a bioinformatika	cs
but.result	práce byla úspěšně obhájena	cs
dc.contributor.advisor	Heger, Zbyněk	cs
dc.contributor.author	Krausová, Kateřina	cs
dc.contributor.referee	Fohlerová, Zdenka	cs
dc.date.accessioned	2019-06-14T11:40:43Z
dc.date.available	2019-06-14T11:40:43Z
dc.date.created	2019	cs
dc.description.abstract	Diplomová práce se zabývá studiem disociace a reasociace ferritinových proteinových klecí a jejich využitím v nanomedicíně. Většina prací, které se věnují cílené dopravě léčiv pomocí ferritinových klecí, pracuje s ferritinem izolovaným z koňské sleziny. Je to ale jeho původ, který vede k čím dál častějším otázkám o možné imunogenicitě v organismu pacienta, což poskytuje i hlavní motivaci k testování možnosti enkapsulace nízkomolekulárních léčiv do ferritinů pocházejících z alternativních organismů. V praktické části byla experimentálně určena metoda pro studium disociace. Nativní polyakrylamidová gelová elektroforéza byla použita pro studium disociace koňského ferritinu o různém složení podjednotek, lidského ferritinu a archeálního Pyrococcus furiosus ferritinu. Získané výsledky o disociaci podjednotek byly použity pro enkapsulaci nízkomolekulárního chemoterapeutika doxorubicinu a následnou charakterizaci vzniklého komplexu ferritin-doxorubicin. Účinnost navržených nanoformulací byla ověřena při terapii maligních karcinomů prsu. Jako optimální se jeví lidský ferritin. Jeho složení z těžkých podjednotek koresponduje s nižší stabilitou proteinu, dochází tedy k efektivnějšímu rozpadu struktury a následné enkapsulaci cytostatika. Se svou enkapsulační výtěžností doxorubicinu 60 %, nízkou hodnotou polydisperzního indexu, efektivní cytotoxicitou ferritin-doxorubicin komplexu a minimálním rizikem imunitní odpovědi organismu pacienta dosahuje lidský ferritin lepších výsledků než běžně používaný ferritin izolovaný z koňské sleziny.	cs
dc.description.abstract	Diploma thesis deals with the study of dissociation and reassociation of ferritin protein cages and their use in nanomedicine. Most studies that are focused on targeted transport of pharmaceuticals using ferritin cages work with horse spleen ferritin. It is, however, its origin, which leads to increasingly frequent questions about possible immunogenicity in the patient's organism, which also provides the main motivation to test the possibility of encapsulation of low-molecular drugs into ferritins originating from alternative organisms. In the practical part the method for the study of dissociation was experimentally designed. Native polyacrylamide gel electrophoresis was used to study dissociation of equine ferritin composed of different subunit, human ferritin, and archeal Pyrococcus furiosus ferritin. The obtained subunit dissociation results were used to encapsulate the low molecular chemotherapeutic drug doxorubicin and for further characterization of the ferritin-doxorubicin complex. The efficacy of the designed nanoformulations has been verified in the treatment of malignant breast cancer. Human ferritin proves to be the optimal one. Its composition of heavy subunits corresponds to a lower protein stability, thus a more efficient opening of the structure and consequent encapsulation of the cytostatics occurs. With its 60% encapsulation efficiency of doxorubicin, low polydispersity index, effective cytotoxicity of ferritin-doxorubicin complex and minimal risk of immune response to the patient's organism, human ferritin achieves better results than commonly used horse spleen ferritin.	en
dc.description.mark	A	cs
dc.identifier.citation	KRAUSOVÁ, K. Studium mechanismů disociace a reasociace feritinových proteinových klecí a jejich využití v nanomedicíně [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií. 2019.	cs
dc.identifier.other	118348	cs
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11012/177640
dc.language.iso	cs	cs
dc.publisher	Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií	cs
dc.rights	Standardní licenční smlouva - přístup k plnému textu bez omezení	cs
dc.subject	Ferritin	cs
dc.subject	disociace	cs
dc.subject	reasociace	cs
dc.subject	nativní PAGE	cs
dc.subject	doxorubicin	cs
dc.subject	karcinom prsu	cs
dc.subject	Ferritin	en
dc.subject	dissociation	en
dc.subject	reassociation	en
dc.subject	native PAGE	en
dc.subject	doxorubicin	en
dc.subject	breast cancer	en
dc.title	Studium mechanismů disociace a reasociace feritinových proteinových klecí a jejich využití v nanomedicíně	cs
dc.title.alternative	Study of disassembly/reassembly mechanisms of ferritin protein cages and their utilization in nanomedicine	en
dc.type	Text	cs
dc.type.driver	masterThesis	en
dc.type.evskp	diplomová práce	cs
dcterms.dateAccepted	2019-06-05	cs
dcterms.modified	2019-06-06-11:40:40	cs
eprints.affiliatedInstitution.faculty	Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií	cs
sync.item.dbid	118348	en
sync.item.dbtype	ZP	en
sync.item.insts	2021.11.23 00:09:08	en
sync.item.modts	2021.11.22 23:08:23	en
thesis.discipline	Biomedicínské inženýrství a bioinformatika	cs
thesis.grantor	Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií. Ústav biomedicínského inženýrství	cs
thesis.level	Inženýrský	cs
thesis.name	Ing.	cs

Studium mechanismů disociace a reasociace feritinových proteinových klecí a jejich využití v nanomedicíně

Files

Original bundle

Collections