Příprava a charakterizace cílených mRNA/DNA transfekčních nanovektorů

Loading...
Thumbnail Image
Date
ORCID
Mark
C
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií
Abstract
Tato diplomová práce se zabývá genetickým inženýrstvím, zejména transfekcí DNA do MSC (Mesenchymal stromal cells) a dendritických buněk. Pro vnesení vektoru do buněk byly odzkoušeny jak lipoplexy, tak kovové magnetické nanočástice. Zkoumání bylo zaměřeno na nalezení účinnějších metod transfekce. Dle analýzy na MADLS a gelové elektroforéze byly zjištěny aspekty hrající důležitou roli při konjugaci a následné transfekci. Konjugace nastává již po 4 minutách, jak dokládá nárůst zeta-potenciálu, avšak pro dosáhnutí plné konjugace je potřeba inkubovat vzorek 20 min. Při neúplné konjugaci na železité nanočástice docházelo k výskytu silných interakcí nosič-nosič, a tím tvoření nežádoucích slepenců. Enkapsulace do lipozómů s kationickou úpravou povrchu proběhla bez komplikací. Úspěšnost exprese proteinu značeného GFP po transfekci těmito metodami byla vyčíslena na 95%, resp. 91%. Tento výsledek je připisován malé cytotoxicitě. Komerční otestované kity na dendritických buňkách však měli úspěšnost pod 5% s vysokou cytotoxicitou.
This diploma thesis deals with genetic engineering, especially the transfection of DNA into MSCs (Mesenchymal stromal cells) and dendritic cells. Both lipoplexes and metal magnetic nanoparticles were tested to introduce the vector into cells. The research was focused on finding more efficient methods of transfection. According to analysis on MADLS and gel electrophoresis, aspects playing an important role in conjugation and subsequent transfection were found. Conjugation occurs after only 4 minutes, as evidenced by an increase in zeta potential, but to achieve full conjugation it is necessary to incubate the sample for 20 minutes. Incomplete conjugation to iron nanoparticles resulted in strong carrier-carrier interactions, which formed an unwanted conglomerates. Encapsulation into liposomes with cationic surface treatment was without complications. The success rate of GFP-labeled protein expression after transfection by these methods was calculated to be 95%, resp. 91%. This result is due to low cytotoxicity. However, commercial tested kits on dendritic cells had a success rate below 5% with high cytotoxicity.
Description
Citation
HORÁK, T. Příprava a charakterizace cílených mRNA/DNA transfekčních nanovektorů [online]. Brno: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií. 2020.
Document type
Document version
Date of access to the full text
Language of document
cs
Study field
bez specializace
Comittee
doc. Ing. Jana Kolářová, Ph.D. (předseda) Ing. Martin Mézl, Ph.D. (místopředseda) Mgr. Bc. Darina Čejková, Ph.D. (člen) Ing. Filip Plešinger, Ph.D. (člen) Ing. Jiří Sekora, MBA (člen)
Date of acceptance
2020-06-16
Defence
Student prezentoval výsledky své práce a komise byla seznámena s posudky. Student se vyjádřil k negativnímu oponentskému posudku. Student odpověděl na otázky oponenta. Ing. Sekora položil otázku na metodiku použití buněk a její přesnosti vzhledem k interpretovatelnosti pracovního postupu. Vedoucí práce doplnil studentovo vysvětlení. Ing. Mézl položil otázku na podrobnou manuální statistickou analýzu, dále na stanovení konfidenčních intervalů. Co znamená "jedno měření". Doc. Kolářová položila otázku na pochopitelnost práce. Student neobhájil diplomovou práci.
Result of defence
práce nebyla úspěšně obhájena
Document licence
Přístup k plnému textu prostřednictvím internetu byl licenční smlouvou omezen na dobu 3 roku/let
DOI
Collections
Citace PRO